快讯摘要

康方生物(09926.HK)透露,其自主研发的全球首创双特异性抗体依达方获NMPA批准新适应症,单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌,疗效显著优于帕博利珠单抗,成为肺癌一线去化疗新标准。

康方生物:依沃西单药显著优于帕博利珠,风险比显著优于预期  第1张

快讯正文

【康方生物新药依达方获批新适应症,有望改变肺癌治疗标准】

康方生物(09926.HK)近日宣布,其自主研发的全球首创双特异性抗体依达方已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。此次批准基于AK112