李氏大药厂(00950)发布公告,于2024年7月15日,香港玛丽医院首名患者已入组接受AU409治疗的第I期临床试验。此项试验主要针对曾接受标准一线治疗但无效的晚期肝细胞癌患者。
AU409为一种由Auransa Inc.发现及拥有的新药,并由集团全资附属公司兆科药业(广州)有限公司制造,符合美国食品药品监督管理局订立的药品生产质量管理规范。此第I期临床试验标志着亚洲首项人体试验研究,预计将于2025年第二季度结束。该项研究的结果将用于中国的新药注册。
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AU409为一种由Auransa Inc.发现及拥有的新药,并由集团全资附属公司兆科药业(广州)有限公司制造,符合美国食品药品监督管理局订立的药品生产质量管理规范。此第I期临床试验标志着亚洲首项人体试验研究,预计将于2025年第二季度结束。该项研究的结果将用于中国的新药注册。
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